原裝現(xiàn)貨|AminoLink Reductant|AminoLink還原劑（氰硼氫化鈉）
介紹:
AminoLink還原劑促進(jìn)乙醛和含胺分子之間形成穩(wěn)定的債券，從而使高效的標(biāo)簽，共軛和固定的蛋白質(zhì)和其他研究分子。醛，酮和glyoxals的氨基反應(yīng)自發(fā)形成Schiff堿中間體，與他們的自由形式的平衡�；�(dòng)是pH依賴型，在酸性條件下較為有效在高pH值，尤其是強(qiáng)。除了 ​​在這希夫反應(yīng)AminoLink還原劑（鈉氰基）  基地的形成發(fā)生在不穩(wěn)定的Schiff堿的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定債券完整減少中間結(jié)果。不同硼氫化鈉，鈉氰基足夠溫和，以避免不利減少醛發(fā)生反應(yīng)的羥基。
主要使用鈉氰基氨基羰基的整體反應(yīng)被稱為還原氨化。  醛還原胺化胺含有生物分子固定到含固體支持使用創(chuàng)建矩陣親和純化抗體和其他分子。如需詳細(xì)的固定程序，咨詢AminoLink加上耦合樹脂或AminoLink加上固定套件的說明（見皮爾斯相關(guān)產(chǎn)品）。
例如協(xié)議，在這些指令描述的一種糖蛋白，共軛胺或肼衍生工具共軛還原胺化糖蛋白，多糖組中的糖必須被氧化創(chuàng)建活性醛基使用鈉 元碘酸鉀。糖蛋白的治療與高碘酸鈉元一般創(chuàng)造足夠的醛組被視為有效的共軛的目標(biāo)與胺或肼 含分子，包括蛋白質(zhì)，生物素試劑和熒光標(biāo)記（見相關(guān)皮爾斯產(chǎn)品）。因?yàn)樘堑鞍�，含有自己的主要氨基酸組，氧化蛋白的聚合可能會(huì)發(fā)生，除非有足夠胺含預(yù)期的目標(biāo)分子的摩爾過量的反應(yīng)。還原氨化是使用AminoLink還原劑多種共軛非常靈活，可靠的方法除了​​上面提到的在這些說明，并詳細(xì)介紹了實(shí)驗(yàn)。例如，在聚合胺含蛋白質(zhì)或小分子的目標(biāo)，可以使用乙醛活化葡聚糖（見相關(guān)皮爾斯產(chǎn)品）或其他氧化純多糖為共軛多含胺分子的骨干.
注意 ：NaCNBH3是有毒的，必須在通風(fēng)櫥中使用。請參閱材料安全數(shù)據(jù)表 (MSDS)，了解更多信息。