HotStarTaq DNA Polymerase
高效擴增，適用范圍廣泛
熱啟動特性減少了非特異性擴增
無需優(yōu)化步驟-省時省力
方便操作-可在室溫下構建反應體系
HotStarTaq DNA Polymerase包含獨特的QIAGEN PCR Buffer，將非特異性擴增產(chǎn)物、引物二聚體和其他污染降至最低。HotStarTaq DNA Polymerase 應用化學介導的熱啟動，不同于抗體介導的系統(tǒng)，可確保聚合酶在初始激活步驟前完全沒有活性。一種新穎的添加劑Q-Solution可確保難于擴增模板（如，GC含量高的模板）的高效擴增。
原理
HotStarTaq DNA Polymerase是一種經(jīng)修飾的QIAGEN Taq DNA Polymerase，常溫下沒有聚合酶活性，避免PCR構建和循環(huán)初始階段低溫條件下非特異性引物的延伸和引物二聚體的形成（見圖"熱啟動PCR卓越的表現(xiàn)" 和 "不同引物-模板系統(tǒng)更高的特異性"以及表格"熱啟動模式比較"）。95°C條件下孵育15分鐘激活HotStarTaq DNA Polymerase，這個可以整合入已有的熱循環(huán)儀程序。HotStarTaq DNA Polymerase經(jīng)過完整的質量控制，包括通過擴增低拷貝靶分子進行嚴格的PCR特異性和可重復性檢驗。
QIAGEN PCR Buffer
QIAGEN PCR Buffer 確保PCR每個循環(huán)特異性擴增。緩沖夜中KCl 和 (NH4)2SO4 的平衡組合促進高度特異的引物-模板雜交。同時降低了非特異性結合，實現(xiàn)特異性PCR產(chǎn)物最大化。在很寬的溫度和Mg2+ 濃度范圍內(nèi)都維持高度特異性，無需進行耗時的優(yōu)化（見圖"廣泛的退火溫度和Mg2+ 濃度容忍度"）。