HotStarTaq Master Mix Kit
高PCR反應特異性的預混液
降低了非特異性擴增
操作簡單，室溫下進行反應體系的構建
最少的優(yōu)化步驟
原理
HotStarTaq Master Mix是即用型的HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN PCR緩沖夜和dNTPs混合液。在室溫下可構建應用該預混液快速、簡單地構建反應體系 - 只需將25 µl HotStarTaq Master Mix 移入每個PCR反應管，并加入25 µl 溶于試劑盒提供的蒸餾水的引物和模板。確保移液步驟最少化，降低操作誤差和污染風險。高度特異性配合簡單的操作使HotStarTaq Master Mix Kit 非常適用于復雜的基因組或cDNA模板、多重引物對（見圖“多重PCR中的特異性擴增”）從難處理樣本中抽提的模板和高通量樣本擴增，諸如基因篩查的項目。
QIAGEN PCR 緩沖夜
QIAGEN PCR緩沖夜確保PCR每個循環(huán)的特異性擴增，緩沖夜中KCl 和 (NH4)2SO4 的平衡組合促進特異性的引物-模板退火。同時降低非特異性退火，實現(xiàn)特異性PCR產物最大化。在很寬的溫度和Mg2+ 濃度范圍內都具備高度特異性，無需進行耗時的優(yōu)化（見圖“廣泛的退火溫度和Mg2+ 濃度容忍度”）。
HotStarTaq DNA Polymerase，一種經修飾的QIAGEN Taq DNA Polymerase，常溫下沒有聚合酶活性，避免構建PCR體系和PCR循環(huán)起始階段低溫條件下非特異性擴增和引物二聚體的形成。（見圖“熱啟動PCR卓越的表現(xiàn)”和“不同引物--模板體系更高的特異性”和表格“熱啟動模式對比”）。95°C條件下孵育15分鐘可激活聚合酶，這個過程可整合入已存的熱啟動程序。HotStarTaq DNA Polymerase經過一系列的質量控制，包括通過擴增低拷貝模板進行嚴格的PCR特異性和可重復性檢測。
熱啟動模式對比   HotStarTaq DNA
Polymerase  Supplier AII 的熱啟動酶 抗體介導 手動  Wax
barrier