應(yīng)用程序
定性檢測細胞凋亡在單細胞水平的熒光顯微鏡和定量流式細胞儀檢測。
效益
•敏感：直接標記程序使用fluorescein-dutp降低背景標記
•快速：使用fluorescein-dutp可以分析樣品后直接凋亡反應(yīng)
•方便：不需要二次檢測系統(tǒng)
•準確：鑒定細胞凋亡在分子水平上（DNA鏈斷裂）和鑒定細胞在非常早期階段的細胞凋亡
產(chǎn)品說明
材料：懸浮細胞，細胞離心涂片和細胞涂片的籌備工作，貼壁細胞生長的幻燈片，和冷凍和石蠟切片。
背景信息
廣泛使用的方法，以確定細胞凋亡，包括分析的基因組DNA瓊脂糖凝膠電泳和DNA斷裂分析為基礎(chǔ)的3H -胸腺嘧啶和，另外，5-bromo-2'2 '脫氧尿苷。該方法包括分離低分子量的碎片，不分段，分子量高的基因在特定細胞群體。因此，這些方法不提供資料的命運單個細胞在特定細胞群體，或特別，在組織切片。另外，個別細胞凋亡可能是微觀認識因為外觀特征的核染色質(zhì)凝聚和分裂，但這種方法是主觀的和不限于一個相對狹窄的時間窗口時的形態(tài)變化是最大的一個。
標志的細胞凋亡是脫氧核糖核酸的降解，而在早期階段，是有選擇性的internucleosomal基因連接區(qū)域。該裂解會產(chǎn)生雙鏈和單鏈斷裂（女）。這兩種類型的休息可以檢測到標簽的自由3’-哦總站修改核苷酸（例如，biotin-dutp，dig-dutp，fluorescein-dutp）的酶促反應(yīng)。末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（酶）催化模板獨立聚合脫氧核糖核苷酸的3 '端的單和雙鏈脫氧核糖核酸。這種方法也被稱為凋亡（公司dutp-x缺口末端標記）。另外，免費3' -羥基可以標記使用聚合酶的模板依賴機制稱為缺口翻譯。然而，該方法被認為是更敏感和更快。
內(nèi)容
1。酶解（酶），5瓶
2。標簽解決方案（fluorescein-dutp），5瓶